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作 者:徐增辉[1] 雷求刚[1] 周秀梅[1] 钱其军[1]
出 处:《浙江理工大学学报(自然科学版)》2010年第1期114-119,共6页Journal of Zhejiang Sci-Tech University(Natural Sciences)
基 金:国家自然科学基金(30772477);浙江省自然科学基金(Y206481)
摘 要:重组腺相关病毒2/8(recombinant adeno-associated virus 2/8,rAAV2/8)是基因治疗中的一种非复制型病毒,包装困难、耗时、费力。本研究中,一种采用非病毒载体聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)来高效包装重组腺相关病毒的方法被成功建立。在成功构建并鉴定包装rAAV2/8所需的pAAV-neo-eGFP、p5E18-VD286和pSH3-D 3个质粒后,用优化过转染条件的PEI转染方法共转染这3个质粒到HEK293细胞,获得了高效稳定的转染效率,并成功包装出携带有绿色荧光蛋白eGFP的rAAV2/8。rAAV2/8的细胞感染实验表明包装出的病毒具感染活性,证明了用PEI共转染三质粒高效包装rAAV2/8具可行性。Recombinant adeno associated virus 2/8(rAAV2/8)is a nonreproductive gene therapy vector which is difficult, time-and labor-consuming to package. In present work, a novel method exploring the non-viral vector Polyethylenimine (PEI) to produce recombinant adeno-associated virus efficiently has been successfully established. It successfully constructs and identifies the three plasmids pAAV-neo-eGFP, p5E18 VD286 and pSH3-D which are required for rAAV2/8 preparation, and then co-transfects the three plasmids into HEK293 cells with optimized PEI method, successfully bringing out eGFP carried rAAV2/8 preparation with stable and high transfection efficiency. Cell transduction experiment of rAAV2/8 shows that the virus are functional, and simultaneously proves the feasibility of using PEI to produce rAAV2/8 efficiently.
关 键 词:PEI 重组腺相关病毒2/8 病毒包装
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