以gp41为靶点的HIV-1融合抑制剂研究进展  

ADVANCEMENT ON THE STUDY OF HIV-1 FUSION INHIBITORS TARGETING GP41

作　　者：水小溪[1] 郑智慧 赵宝华[1] 

机构地区：[1]河北师范大学生命科学学院,石家庄050016 [2]华北制药集团新药研发中心天然药物室

出　　处：《现代预防医学》2010年第3期529-532,共4页Modern Preventive Medicine

基　　金：国家自然科学基金(30873107)

摘　　要：gp41是HIV-1表面的一种包膜糖蛋白,介导了病毒膜和宿主细胞膜间的融合,在HIV-1的侵染过程中起关键作用。以gp41为靶点的HIV-1融合抑制剂是近年来抗HIV-1药物研究的热点。其中多肽类T-20药物在美国的成功上市为该类药物的研发工作带来了希望。本文就gp41的结构、作用机制和目前抗HIV-1融合抑制剂的研究进展进行了综述。Process of fusion of the HIV-1 with target cell membranes is an important step for HIV-1 infection.HIV-1 gp41 has become an attractive therapeutic target because it is the major protein component on the viral surface and mediates the key stages of viral entry.T-20（enfuvirtide）,the first fusion inhibitor targeting HIV-1 gp41,has been successfully approved by FDA,and has ushered in a new chapter in the development of anti-HIV-1 therapeutics.This review summarizes the structure and mechanism of gp41,and the advancement of some fusion inhibitors these years.

关 键 词：GP41 膜融合 融合抑制剂 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]