Tetraethylammonium and 4-aminopyridine enhancement of 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro  

Tetraethylammonium and 4-aminopyridine enhancement of 5-HT3-receptormediated contraction of guinea pig ileum in vitro1

作　　者：袁玉民[1] 杨惠华 胡国渊[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室

出　　处：《中国药理学报》1998年第5期451-455,共5页Acta Pharmacologica Sinica

摘　　要：目的：研究四乙铵（ＴＥＡ）、４氨基吡啶（４ＡＰ）对５ＨＴ３受体介导的豚鼠回肠收缩的影响．方法：等长换能器记录回肠收缩；［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验测定５ＨＴ３受体结合特性．结果：ＴＥＡ、４ＡＰ引起回肠收缩并增强自发活动，被阿托品或ＭＤＬ７２２２２阻断．ＴＥＡ、４ＡＰ增强２甲基５ＨＴ和５ＨＴ引起的收缩；逆转托烷司琼或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ的抑制作用；不影响卡巴胆碱引起的收缩．ＴＥＡ、４ＡＰ不影响５ＨＴ３受体结合配体．结论：ＴＥＡ。

关 键 词：受体 四乙铵 氨基吡啶 回肠收缩 肠肌丛 5-HT3 

分 类 号：R971.9[医药卫生—药品] R966[医药卫生—药学]