选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床应用  

作　　者：傅得兴[1] 何笑蓉[1] 

机构地区：[1]卫生部北京医院

出　　处：《中国药学杂志》1998年第9期561-563,共3页Chinese Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的：介绍新型的非甾体抗炎药、选择性环氧化酶２抑制剂尼美舒利的药理及临床研究情况，为药物治疗的选择和新药开发提供参考。方法：根据近年来国外文献资料进行归纳分析。以说明尼美舒利的药理作用及其临床研究结果。结果：通过以上分析，说明了尼美舒利通过选择性抑制环氧化酶２而抑制前列腺素的合成及抗炎作用。适用于临床各种炎症疼痛，但对胃肠道副作用较少。结论：尼美舒利是一种选择性环氧化酶２抑制剂，具有较好的抗炎、镇痛作用。

关 键 词：环氧化酶-2 尼美舒利 药理 临床应用 软组织损伤 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品] R685.05[医药卫生—药学]