PCR法检测16S rRNA基因在败血症诊断中的价值  

作　　者：刘宁[1] 刘金辉[2] 姚全良[1] 

机构地区：[1]南昌大学医学院第二附属医院,南昌330006 [2]南昌大学医学院

出　　处：《山东医药》2010年第3期97-98,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的评价外周血细菌16S rRNA基因检测诊断败血症的敏感性及特异性。方法利用通用引物对6种常见细菌16S rRNA基因进行扩增,通过阳性菌株及阴性对照检测引物的特异性;观察不同退火温度及不同细菌浓度下PCR检测效果;检测败血症患者及正常人血液标本中的16S rRNA基因表达,并与血培养结果进行比较,评价其诊断意义。结果6种阳性菌株均出现特异阳性条带,阴性质控未出现阳性条带;不同退火温度对PCR结果无明显影响,以55、58℃最佳;PCR方法的最低细菌检测浓度为1.5×103cfu/ml;观察组血培养阳性率为38.3%(23/60),血液16S rRNA基因阳性表达率为86.6%(52/60),P<0.01。结论PCR法检测16S rRNA基因用于败血症诊断特异性及敏感性强,但应注意规范操作、避免污染。

关 键 词：败血症 RNA 核糖体 16S 聚合酶链反应 

分 类 号：R515.3[医药卫生—内科学]