手性酒石酸衍生物DMTA合成工艺研究  

Synthesis of D-(or L-)Bis(4-methoxybenzoyl)-tartaric Acid

作　　者：胡昱[1] 孙晓霞[2] 郭瑛[1] 张秋兰[1] 辛少岗[1] 杨金诚[1] 

机构地区：[1]南昌大学基础化学实验中心,江西南昌330031 [2]江西科技师范学院有机功能分子研究所,江西南昌330013

出　　处：《化学世界》2010年第1期38-39,60,共3页Chemical World

基　　金：国家自然科学基金项目(20862006);江西省教育厅青年科学基金项目(GJJ09454)

摘　　要：研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯和二氯亚砜作用生成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐在丙酮-水体系中水解成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸,两步总收率82.73%,光学纯度大于99%。The process for synthesis of D-（or L-）-bis （4-methoxybenzoyl）-tartarie acid （DMTA） was studied. In the presence of catalytic amount of boron fluoride ethyl ether, the reaction of D-（or L-）-tartaric acid with 4-methoxybenzoyl chloride and thionyl dichloride gave D-（or L-）-bis（4-methoxybenzoyl）-tartaric anhydride that was then treated with water to afford D-（or L-）-bis （4-methoxybenzoyl）-tartaric acid. DMTA was synthesized with high yield （82.73%） and high enantioselectivity （〉99%ee）.

关 键 词：二对甲氧基苯甲酰酒石酸 手性拆分剂 合成 

分 类 号：TQ225.4[化学工程—有机化工]