BeCl自由基基态结构与势能函数  

Structure and Potential Energy Function for the Ground State of BeCl Radical

作　　者：汤清彬[1] 熊保库[1] 施德恒[1] 

机构地区：[1]信阳师范学院物理电子工程学院,河南信阳464000

出　　处：《信阳师范学院学报（自然科学版）》2010年第1期54-56,62,共4页Journal of Xinyang Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(60777012);河南省高校创新人才培养工程项目(2008HASTIT008)

摘　　要：利用原子分子反应静力学原理,推导出了基态BeCl(X2Σ+)分子的合理离解极限.在B3LYP/cc-pVQZ理论水平下,对BeCl分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,在优化计算基础上对基态BeCl分子进行单点能扫描,并将扫描结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用拟合得到的势能函数,计算BeCl(X2Σ+)分子的光谱常数(D,B,α,ωχ),其结果与实验值符合得较好.The reasonable dissociation limit for the ground state of BeCl （X^2Σ^＋） is determined based on the atomic and molecular reaction statistics.The equilibrium geometry,harmonic frequency and dissociation energy about the state have been accurately calculated at the B3LYP/cc-pVQZ level of theory.The potential energy curves for BeCl（X2Σ＋） are calculated and fitted to the Murrell-Sorbie function.Then the spectroscopic constants （De,Be,αe,ωeχe） are evaluated and there is a good accord with the experiments.

关 键 词：BeCl 解析势能函数 自由基 

分 类 号：O561.1[理学—原子与分子物理]