1,3,4-噻二唑基芳酰基脲的合成和生物活性  

Synthesis and Biological Activity of 1,3,4-Thiadiazole Aroylurea Derivatives

作　　者：韩锋[1] 万嵘[1] 王瑶[1] 王朋[1] 王锦堂[1] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,南京210009

出　　处：《有机化学》2010年第1期132-136,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：2007年度江苏省高技术研究计划(农业)(No.BG2007329);南京工业大学青年教师学术基金;南京工业大学博士创新基金(No.BSCX200717)资助项目

摘　　要：以2-氨基-5-取代苯基-1，3，4噻二唑和2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯为起始原料，合成了10个未见文献报道的含1,3，4．噻二唑环的芳酰基脲类衍生物．通过1HNMR，IR，ESI-MS和元素分析确定化合物的结构．初步生物活性测试表明，此类化合物具有一定的杀虫活性，其中化合物3d（3,5-（CH3）2）和3g（4-C4H9）对蚕豆蚜的杀虫死亡率达到90％以上。Ten novel benzoyl ureas containing a 1,3,4-thiadiazole group were synthesized by the reaction of 2-amino-5-substituted phenyl-1,3,4-thiadiazole and 2,6-difluorobenzoyl isocyanate, and structurally confirmed by 1H NMR, IR, ESI-MS techniques and elemental analysis. Preliminary bioassay test indicated that some compounds showed insecticidal activity. Compounds 3d （3,5-（CH3）2） and 3g （4-C4H9） exhibit good insecticidal activity against Aphis craccivora with higer than 90% mortality.

关 键 词：1  3  4-噻二唑 芳酰基脲 合成 生物活性 

分 类 号：TQ450.21[化学工程—农药化工]