特发性肺含铁血黄素沉着症综合报告  

作　　者：鲍桂芝[1] 陈胜钧 管京生[3] 张启明 李金鑫[1] 何建华[2] 赵星航[3] 王振花[2] 王叶亮 马素贞 任振云 蔡灵芝 

机构地区：[1]内蒙古自治区医院 [2]包头铁路医院 [3]内蒙古医学院第一附属医院 [4]河南省宁陵县医院

出　　处：《内蒙古医学杂志》1990年第4期16-17,72,共2页Inner Mongolia Medical Journal

摘　　要：特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic pulmonary hemosiderosis,简称IPH)为一种少见的、病因不详的疾病,多发生于小儿时期,可能与自身免疫有关。其临床特征为咳嗽、咳血、贫血。现将我区报道的9例及河南省宁陵县医院1例综合报告如下:

关 键 词：IPH 诊断 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]