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作 者:崔承彬[1]
机构地区:[1]军事医学科学院毒物药物研究所九室,北京100850
出 处:《国际药学研究杂志》2010年第1期1-7,共7页Journal of International Pharmaceutical Research
基 金:国家自然科学基金项目(30973631;30572279;30171102;30472079);国家高技术研究发展计划项目(2007AA09Z411;2001AA624020;2003AA624020);国家科技重大专项(2009ZX09103-019;2009ZX09301-002);中国大洋协会国际海底区域研究开发计划(DYXM-115-02-2-09);国家教育部长江学者奖励计划(2000);山东省科技攻关计划(0121100107);山东省自然科学基金重点项目(Z2001C01);军事医学科学院科研创新基金重大专项(2008)
摘 要:在药源微生物活性产物研究中,分离得到的绝大多数菌株往往因无活性而被大量闲置或被选择销毁,造成前期投入的极大浪费和菌株资源开发利用效率严重低下。因此,如何将大量无活性菌株有效转化成活性菌株从而拓展药源微生物资源已成为重要研究课题。本课题组近几年一直在探索开展海洋来源无活性野生菌株的活性化转化与新产活性产物研究,并在无活性放线菌和真菌相关研究中取得了较好进展。本文简要归纳介绍包括尚未详细报道的新近进展在内的部分研究结果。Generally absolute majority of wild-type microbial strains do not produce bioactive metabolites,resulting in large numbers of so-called useless strains' stocked or destroyed.These strains,however,would become a great source of bioactive metabolites if their secondary metabolism could be altered to produce diverse metabolites.We have therefore undertaken a research work on exploiting microbial new strain resources for drug screening by altering secondary metabolism of the 'useless strains' to discover bioactive metabolites.A considerable progress with expectant advantage desired has been made in the studies on marine-derived actinomycetic and fungal strains.This paper summarizes our research results including several new developments in brief.
关 键 词:微生物 海洋来源微生物 放线菌 真菌 抗生素抗性筛选 核糖体工程 自发突变 人工诱变 抗肿瘤活性 抗真菌活性
分 类 号:R945[医药卫生—微生物与生化药学]
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