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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:乐志操[1,2,3] ZHUANG FengFeng LIU Yi-Hsin HO Chih-ming
机构地区:[1]Department of Mechanical and Aerospace Engineering,University of California [2]Center for Cell Control,University of California [3]福州大学生命科学研究所,福州350108 [4]Department of Ophthalmology and Doheny Eye Institute,University of Southern California
出 处:《中国科学(C辑)》2010年第1期38-47,共10页Science in China(Series C)
基 金:NIH Roadmap for Nanomedicine(批准号:PN2EY018228;C.M.H);R01EY015417(Y.L.)资助项目
摘 要:通常认为,动物个体中不同的细胞类型由转录因子的不同组合确定,并且常常通过一些特异表达的分子标记而被确认.这些概念在干细胞研究中常常面临挑战.在这里,我们通过一个小鼠胚胎干细胞体外分化的模型表明,在干细胞的分化过程中,干细胞的分子标记,如Oct4,Sox2,Nanog等不能反映细胞的早期分化.另一方面,由蛋白质磷酸化所表征的细胞信号传导网络对外加因子刺激所产生的反应有显著变化.本研究还表明,细胞信号传导网络的不可逆改变要先于转录因子表达水平的变化.这也与信号传导调节细胞分化的概念是相符合的.因此提议,通过检测细胞信号传导网络的变化,能够更精确地反映细胞的状态,以及揭示细胞分化早期的关键调控步骤.希望提醒注意到用少数分子标记来表征细胞状态所面临的问题,而且提出了一种新的方法来解决这个问题.
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