大鼠睾丸间质祖细胞的原代培养及生长状况观察  

作　　者：张红娟[1] 邵莉进[1] 陈新磊[1] 米梅艳[1] 

机构地区：[1]河北省石家庄市第四医院妇科,050011

出　　处：《河北医药》2010年第2期185-186,共2页Hebei Medical Journal

基　　金：石家庄市科学技术研究与发展指导计划项目(编号:081461253)

摘　　要：目的建立一种睾丸间质祖细胞的纯化培养方法,为细胞移植治疗男性腺功能低下提供实验参考。方法分离、培养SD大鼠睾丸间质祖细胞(progenitor Leydig cell,PLC),采用酶组织化学染色鉴定,HE染色及电镜技术观察形态,MTT、磁分离均相酶联免疫(磁酶免)睾酮定量测定法观察其体外生长分化情况。结果体外分离培养PLC,7d内生长状态良好,第4～6天时细胞增殖最快,第6天后,细胞纯度达90%以上。睾酮分泌量在培养24h最高,96h后明显下降,第5天后趋于平稳。结论经分离培养可获得纯度高、增值活性强的PLC。培养4～6d的细胞适于移植。

关 键 词：睾丸间质祖细胞 细胞培养 睾酮 

分 类 号：R459.1[医药卫生—治疗学]