1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物的合成  

Synthesis of 1,4-Disubstituted-1,2,3-triazole Derivatives

作　　者：于金兰[1] 武钦佩[1] 张青山[1] 周智明[1] 

机构地区：[1]北京理工大学化工与环境学院,北京100081

出　　处：《合成化学》2010年第1期56-60,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：中国科技部863计划资助项目(2006AA100216)

摘　　要：在超声波辐射下,端基炔与叠氮基(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基)甲烷通过1,3-偶极环加成合成了1-(3,3-二甲基-2,4-二氧戊环基甲基)-4-芳基-1,2,3-三唑(5);5在酸性条件下脱保护得1-(2,3-二羟基丙基)-4-芳基-1,2,3-三唑,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征。1-（3,3-Dimethyl-2,4-dioxolaneyl-methyl） -4-aryl-1,2,3-triazole （ 5 ） was synthesized by 1, 3-dipolar cycloaddition of 3,3-dimethyl-2,4-dioxolaneyl-methyl azide and terminal alkyne under ultrasound irradiation for 20 rain. The hydroxyl protection of 5 was removed in acidic solution to obtain 1 - （2,3-dihydroxylpropyl） -4-aryl-1,2,3-triazole. The structures were characterized by ^1H NMR, ^13 C NMR, MS and elemental analysis.

关 键 词：1 2 3-三唑 叠氮基甲烷 端基炔 1 3-偶极环加成 合成 

分 类 号：O626.26[理学—有机化学]