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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张利红[1,2] 李培军[2] 徐成斌[1] 陈忠林[1] 李雪梅[3]
机构地区:[1]辽宁大学环境学院,沈阳110016 [2]中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳110036 [3]沈阳师范大学化学与生命科学学院,沈阳110034
出 处:《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》2010年第1期162-165,共4页Journal of Liaoning Technical University (Natural Science)
基 金:国家重点基础研究发展计划项目(2004CB418506);国家高技术研究发展计划(863)项目(2007AA061101)
摘 要:为了研究土壤介质中PAHs催化光降解作用,以多环芳烃苯并[a]芘和菲为目标污染物,研究了纳米TiO2催化紫外光降解土壤中多环芳烃的机制。结果表明,土壤中PAHs光降解存在着PAH的光致电离、电子向O2的转移两种途径;在有催化剂TiO2存在时,催化剂光照后形成的电子、空穴能够氧化还原污染物,PAH的光致电离和电子向O2的转移引起的降解,共同完成了光催化降解土壤中的PAHs。This paper studied the soil borne PAHs (polycyclic aromatic hydrocarbons) photocatalytic degradation effects using TiO2 under UV irradiation with phenanthrene and benzo[a]pyrene as target contaminants. The results show that two primary reactions may exist in the initial step of photodegradation of PAHs on soil surfaces, namely, photoionization and electron transfer to dioxygen. With TiO2 as catalyst, the electron-hole is formed on the surface of the catalyst under UV irradiation, which can oxidize or reduce the pollutants. The electron-hole, photoionization and electron transfer to dioxygen work together to accelerate the photocatalytic degradation of PAHs in soil.
分 类 号:X825[环境科学与工程—环境工程]
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