甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯的CuX/PMDETA催化氧化聚合  

CATALYTIC OXIDATIVE POLYMERIZATION OF (N,N-DIMETHYLAMINO)ETHYL METHACRYLATE WITH CuX/PMDETA

作　　者：展燕[1] 倪灿艳[1] 夏有贵[1] 陈华峰[1] 翟光群[1] 孔立智[1] 

机构地区：[1]江苏工业学院材料科学与工程系常州市高分子材料重点实验室,常州213164

出　　处：《高分子学报》2010年第2期185-191,共7页Acta Polymerica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(基金号20674033);江苏省自然科学基金(基金号BK2008142);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目

摘　　要：在添加一定浓度的CuX(X=C l/B r)/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)后,甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)于室温下只需暴露于空气中即可聚合形成PDMAEMA.通过一系列对比试验验证了该过程的催化氧化聚合特征,通过改变催化剂浓度与反应温度等反应条件,利用气相色谱、核磁共振和凝胶渗透色谱研究了该聚合过程的动力学和所得PDMAEMA的结构.结果表明,单体转化率与所得聚合物分子量均随反应时间的延长而逐渐增加,过高或者过低浓度的CuX/PMDETA均无法催化该聚合过程,所得聚合物具有与普通线型PDMAEMA类似的化学结构.我们提出了一个假设性的机理以解释此现象.It was observed that upon addition a certain amount of CuX（X = Cl/Br）/pentamethyldiethylenetriamire（PMDETA） in the presence of air,（N,N-dimethylamino）ethyl methacrylate（DMAEMA） can steadily undergo catalytic oxidative polymerization at ambient temperature.The results from gas chromatography（GC）,nuclear magnetic resonnance spectroscopy（（）~1H-NMR） and gel-permeation chromatography（GPC） showed that both the monomer conversion and the number-average molecular weight increased gradually with the reaction time;the as-prepared PDMAEMA had a structure silimar with that prepared via conventional radical polymerization.A mechanism was proposed to rationalize the above findings.

关 键 词：甲基丙烯酸N N-二甲氨基乙酯(DMAEMA) 催化氧化聚合 五甲基二乙基三胺 

分 类 号：O631.3[理学—高分子化学]