Toll样受体4和巨噬细胞移动抑制因子对血管内皮细胞生物活性的影响  

作　　者：王照娟[1,2] 陈龙华 梁婷[1] 宋静[1] 张超[1] 侯桂华[1] 

机构地区：[1]山东大学医学院实验核医学研究所,山东济南250012 [2]山东医学高等专科学校,山东济南250002

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2010年第2期175-177,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘　　要：目的:探讨Toll样受体4(TLR4)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对ECV304内皮细胞增殖、黏附及炎症因子水平的影响。方法:ECV304细胞经TLR4 MIF单克隆抗体(mAb)和脂多糖(LPS)处理后,通过3H-TdR掺入实验、黏附实验和放射免疫分析研究细胞增殖、黏附和细胞因子水平。结果:LPS(10 mg/L)明显促进ECV304细胞TLR4的表达,而抗MIF mAb(10、50 mg/L)明显抑制其表达。抗MIF(50 mg/L)和抗TLR4mAb(1 mg/L)明显抑制了ECV304细胞的增殖,而LPS(10 mg/L)明显促进增殖。抗MIF mAb明显抑制了人外周血淋巴细胞对ECV304细胞的黏附,而LPS和抗TLR4 mAb对黏附无显著影响。抗MIF、抗TLR4 mAb明显抑制ECV304细胞TNFα的分泌,并呈剂量依赖,而LPS作用相反。与对照组相比,LPS(1 mg/L,48 h)可以促进ECV304细胞IL-8的分泌,抗MIF mAb(50 mg/L,48 h)可以明显抑制IL-8的分泌(P<0.05)。但是抗TLR4 mAb(1 mg/L)对ECV304细胞IL-8的分泌无明显影响。结论:LPS、抗TLR4及抗MIF mAb对血管内皮细胞TLR4表达及活性有显著影响。

关 键 词：TLR4 LPS MIF 内皮细胞 细胞因子 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学]