α-呋喃丙烯酸的合成及其紫外和1HNMR谱学特征  

Synthesis of αFuranacrylic Acid and its Spectral Characteristics on UV and 1 H NMR

作　　者：苏长安[1] 姚立红 铁梅[1] 邓敏 景逵 夏阳 李文[2] 

机构地区：[1]辽宁大学化学科学与工程学院 [2]沈阳药科大学测试中心

出　　处：《辽宁大学学报（自然科学版）》1998年第3期215-220,共6页Journal of Liaoning University：Natural Sciences Edition

基　　金：辽宁省自然科学基金;辽宁省教委资助

摘　　要：通过糠醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应一步合成α－呋喃丙烯酸．其紫外吸收特征是：λｍａｘ（ＥｔＯＨ）：２９７ｎｍ；摩尔消光系数ε：２．５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ；Ｓａｎｄｅｌ灵敏度Ｓ：５．５×１０－３μｇ／ｃｍ２；可有效吸收ＵＶ—Ｂ区域（２８０～３２０ｎｍ）的紫外光．１ＨＮＭＲ和ＩＲ测试结果表明：双键为反式构型，Ｊｖｉｃ＝１５．８Ｈｚ；δＣ—Ｈ（面外）９７３ｃｍ－１，两个双键氢原子构成ＡＢ二旋系统，呋喃环中三个氢原子构成ＡＭＸ三旋系统．αFuranacrylic acid was synthesized in onepot by Perkin reaction with αfurfural and acetic anhydride. The absorption characteristics of αfuranacrylic acid on UV are: λmax(EtOH): 297nm; molar absorptivity ε:2.5×10~4L/mol·cm; Sandell sensitivity S: 5.5×10^-3μg/cm2; and the Ultraviolet ray in the region 280 to 320nm (UVB) is absorbed effectively. The determination results of 1 H NMR and IR indicated; the CarbonCarbon double bond is trans configuration, Jvic=15.8Hz; δC-H973 cm^-1, two hydrogens on CarbonCarbon double bond form an AB two spin system and three hydrogens in αfurfuryl ring form an AMX three spin system in 1H NMR.

关 键 词：呋喃丙烯酸 NMR 合成 紫外光谱 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学]