内皮祖细胞的分离培养与鉴定  

Isolation,Culture and Identification of Endothelial Progenitor Cells

作　　者：白春雨[1,2] 侯玲玲[3] 庞全海[2] 关伟军[1] 马月辉[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100194 [2]山西农业大学动物科技学院,太古030801 [3]北京交通大学生命科学与生物工程研究院,北京100044

出　　处：《生物技术通报》2010年第2期24-27,32,共5页Biotechnology Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30671539);"863"课题基金资助项目(2006AA10Z198);"863"课题基金资助项目(2007AA10Z170)

摘　　要：内皮祖细胞的分离方法有免疫磁珠分离法、淋巴细胞分离液分离法(1.077)和差速贴壁法,这3种方法已被人们广泛使用,均可分离到一定的目的细胞。分离到的目的细胞在培养过程中逐渐分化、成熟、发育为内皮细胞。在内皮细胞和内皮祖细胞的鉴别区分,使用CD34+/CD133+/KDR+鉴定为内皮祖细胞,同时使用内皮祖细胞吞噬D il-ac-LDLFITC-UEA双阳性的方法也可鉴定为内皮祖细胞。There are three isolation methods of endothelial progenitor cells,including immunomagnetic beads,lymphocyte separating medium（1. 077） and differential adhesion,which has been widely used and could isolate a certain number of the desired cells. These cells gradually differentiate,mature, and develope into endothelial cells in culture process. In identification, cells with CD34^＋/ CD133^＋/KDR^＋ are identified as endothelial progenitor cells,and at the same time,the double positive phagocytosis assay of Dil-ae-LD- LFITC-UEA also help to identify endothelial progenitor cells.

关 键 词：内皮祖细胞 分离 鉴定 

分 类 号：R329[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]