四甲基氟化铵氟代脱硝合成氟代苯甲醛  

Synthesis of Fluorobenzaldehydes by Fluorodenitration Using Tetramethylammonium Fluoride

作　　者：胡玉锋[1] 罗军[1] 吕春绪[1] 

机构地区：[1]南京理工大学化工学院

出　　处：《精细化工》2010年第2期205-208,共4页Fine Chemicals

摘　　要：以硝基苯甲醛为底物、高活性无水四甲基氟化铵(TMAFanh.)为氟化试剂,经氟代脱硝法一步合成了氟代苯甲醛,考察了反应温度、反应时间、溶剂和氟化剂等因素对氟代产物收率的影响。GC分析结果表明,在n(底物)∶n(TMAFanh.)=1∶1.4,底物为25mmol、DMF为10mL的条件下,低温即可实现对一些硝基苯甲醛类化合物的选择性亲核氟化,反应温度80～100℃,反应时间1～5h,氟代产物收率为19.4%～81.6%。原料易得、工艺简单、反应条件温和。An efficient method for the synthesis of fluorobenzaldehydes using highly effective anhydrous tetramethylammonium fluoride （TMAFanh.） via the fluorodenitration reaction is reported. TMAFanh. and nitrobenzaldehydes were simply stirred together in an anhydrous solution of N,N-dimethylformamide at 80 - 100℃ for 1 - 5 h. The yield of fluorobenzaldehydes can reach 19.4% - 81.6%. The nucleophilie fluorinating method has the advantages of readily access to raw material, easy work-up and mild reaction conditions.

关 键 词：TMAFanh. 氟代脱硝 氟代苯甲醛 硝基苯甲醛 精细化工中间体 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]