洋桔梗ISSR最佳反应体系的建立与品种遗传多样性检测  

作　　者：马文晔[1] 陈崇顺[1] 曹伟杰[1] 张娟[1] 王转梅[1] 岳敏[1] 

机构地区：[1]南京师范大学生命科学学院/江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,江苏南京210046

出　　处：《江苏农业科学》2010年第1期43-46,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

摘　　要：利用正交设计,对影响洋桔梗ISSR反应的主要因素进行了优化,建立了洋桔梗ISSR的最佳反应体系。在25μL的PCR反应体系中,含2.5μL 10×PCR buffer、1.5 mmol/L Mg2+、0.3 mmol/L dNTPs、0.2μmol/L引物、30 ng/μL洋桔梗基因组DNA模板及2.0 U的TaqDNA聚合酶。试验结果表明,该反应体系具有良好的稳定性和通用性。8个不同基因型洋桔梗材料遗传多样性检测结果表明,该ISSR分子标记可有效地检测出其中4个不同品种之间、同一品种F1代及F2代之间的遗传多样性,但未能检测出同1个品种F1代2个株系之间或2个转基因株系之间的遗传多样性。

关 键 词：洋桔梗 ISSR分子标记 最佳反应体系 遗传多样性 

分 类 号：S682.190.36[农业科学—观赏园艺]