黄连与吴茱萸合用大鼠体外肝代谢研究  

作　　者：黄果[1] 李凯鹏[2] 杨洁[1] 张瑞[1] 杨丽娟[1] 张玉杰[1] 

机构地区：[1]北京中医药大学中药学院,北京100102 [2]中日友好医院药剂科,北京100029

出　　处：《中国中药杂志》2010年第5期651-653,共3页China Journal of Chinese Materia Medica

基　　金：国家自然科学基金项目(30672585)

摘　　要：目的:研究黄连配伍吴茱萸后对盐酸小檗碱(ber)大鼠肝脏代谢以及对大鼠肝脏药物代谢酶活性的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机制。方法:HPLC测定大鼠肝微粒体温孵体系中ber的含量,采用在体诱导-体外肝微粒体温孵的方法,考察ber在吴茱萸、黄连、连萸配伍(6∶1)诱导组及溶媒对照组肝微粒体系中的代谢变化;采用Nash显色,分光光度法测定空白组、阳性药物组(酮康唑)、黄连组、吴茱萸组、连萸配伍(6∶1)组大鼠肝微粒体中红霉素N-脱甲基酶(ERD)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)活性。结果:与空白对照组相比,ber在各给药组大鼠肝微粒体温孵液中的代谢速率均有明显下降(P<0.001),且代谢速率连萸配伍组<吴茱萸组<黄连组<空白对照组。与空白组大鼠比较,酮康唑组、吴茱萸组和连萸配伍组ERD活性均明显受到抑制(P<0.01),同时吴茱萸和连萸配伍组还可使ADM活性显著降低(P<0.01);黄连组对ADM活性抑制作用明显(P<0.05),但对ERD活性作用不明显。结论:连萸配伍合用通过抑制大鼠肝药酶ERD和ADM活性降低黄连主要有效成分盐酸小檗碱的肝脏代谢,这可能是连萸配伍相互作用的重要机制。

关 键 词：黄连 吴茱萸 药对配伍 肝脏药物代谢酶 肝代谢 盐酸小檗碱 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]