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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:尹怡[1,2] 李明[1,2] 吴玉章[2] 李晋涛[2]
机构地区:[1]第三军医大学学员旅,重庆400038 [2]第三军医大学全军免疫学研究所,重庆400038
出 处:《生命的化学》2010年第1期141-144,共4页Chemistry of Life
基 金:重庆市高等教育教学改革研究项目(No.0823015);第三军医大学基础部教改重点课题(No.2007552);国家科技支撑计划项目(No.2006BAI03B12)资助
摘 要:疾病状态下生物膜表面蛋白质分子标记的表达量和修饰状态会发生改变。但由于其低丰度和不易溶解等特性,制约了膜蛋白质组学的研究,同时也制约了相关药物靶标的设计。近年来,为克服这些困难,学者们提出了"鸟枪法"的膜蛋白质组学研究策略。基于此,本文论述了"鸟枪法"的蛋白质组学分析的基本过程及其后续的部分改进工作。随着新的策略不断被采用,更多膜蛋白质的拓扑学特征和功能的相关研究一定会走上新的台阶。The expression levels and the modifications of biomarkers on biological membrane differ greatly in diseases. The low abundance and insolubility of the biomarkers are the main obstacles to the study of the membrane proteomics and the design of certain therapeutic targets. In order to overcome these difficulties, researchers have carried out the "shot-gun" membrane proteomics strategies in recent years. This paper has reviewed the research progress of the "shot-gun" membrane proteomic strategy. We believe that more topological characteristics and functions of membrane proteins will be discovered with the development of new strategies.
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