水相中RuCl_2(TPPTS)_2-(S,S)-DPENDS催化苄叉丙酮的不对称加氢反应  

Asymmetric Hydrogenation of Benzalacetone Catalyzed by RuCl_2(TPPTS)_2-(S,S)-DPENDS in Water Medium

作　　者：王金波[1] 秦瑞香[1] 熊伟[1] 贾云[1] 刘德蓉[1] 冯建[1] 陈华[2] 

机构地区：[1]重庆科技学院化学化工学院,重庆401331 [2]四川大学化学学院绿色化学及技术教育部重点实验室,四川成都610064

出　　处：《催化学报》2010年第3期273-277,共5页

基　　金：国家自然科学基金(20272037);教育部"春晖计划"(Z2007-1-63016);重庆市教委基金(KJ081402)

摘　　要：将水溶性手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与钌膦配合物([RuCl2(TPPTS)2]2)原位生成的催化剂用于催化水相中苄叉丙酮的不对称加氢反应.在优化条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的选择性可达96.0%,对映选择性可达71.2%.经正己烷简单萃取后即可实现催化剂与加氢产物的分离,循环使用5次后,目标产物4-苯基-3-丁烯-2-醇选择性和对映选择性没有明显下降.The asymmetric hydrogenation of benzalacetone catalyzed by ruthenium monophosphine complex RuCl2（TPPTS）2 [TPPTS = P（m-C6H4SO3Na）3] modified by （S,S）-DPENDS （disodium salt of sulfonated （S,S）-1,2-diphenyl-1,2-ethylene-diamine） was investigated in a water medium. Under the optimized conditions, a chemoselectivity of 96.0% for 4-phenyl-3-butene-2-ol and ee value of 71.2% were ob-tained. The products could be easily obtained by simple extraction with n-hexane, and the catalyst could be reused five times without evident loss of catalytic activity and enantioselectivity.

关 键 词：钌膦配合物 苄叉丙酮 水相 不对称加氢 对映选择性 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]