连翘总酯苷对大鼠在体胃肠道吸收的研究  

作　　者：王莉莉[1] 陆伟根[1] 陈亭亭[1] 陈莉[1] 虞丽芳[1] 

机构地区：[1]上海医药工业研究院药物制剂国家工程研究中心,上海200437

出　　处：《中成药》2010年第3期409-412,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：上海市科委重点课题(07DZ19712);"重大新药创新"科技重大专项(2009ZX09310-003)

摘　　要：目的:以连翘酯苷A为指标,研究连翘总酯苷在大鼠胃肠道的吸收特征。方法:采用大鼠在体灌流实验,经HPLC法测定连翘酯苷A的浓度,分别研究药物浓度和吸收部位对连翘总酯苷吸收的影响。结果:连翘总酯苷在总肠段的吸收高于胃;在40～400μg/mL浓度范围内,总肠段2h内吸收百分率无显著性差异;药物吸收量按十二指肠、空肠、结肠、回肠的顺序依次下降。结论:连翘总酯苷在胃及肠道各段的吸收均较少,肠吸收符合被动扩散机制。

关 键 词：连翘酯苷A 连翘总酯苷 胃吸收 肠吸收 在体灌流 

分 类 号：R285.6[医药卫生—中药学]