2-取代-4(3H)-喹唑啉酮在BrФnsted酸性功能化离子液体中的微波合成  

Microwave-Assisted Synthesis of 2-Substituted-4(3H)-quinazolinones in BrФnsted Acidic Ionic Liquids

作　　者：李心忠[1] 林棋[1] 吾满江.艾力 

机构地区：[1]闽江学院化学与化学工程系,福州350108 [2]中国科学院新疆理化技术研究所,乌鲁木齐830011

出　　处：《有机化学》2010年第3期452-455,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：福建省教育厅A类科研(No.JA09189);闽江学院科研启动(No.YKQ0805);福建省自然科学基金(No.2008J0164)资助项目

摘　　要：以N-甲基咪唑、吡啶为起始原料,合成了二种新型BrФnsted酸性功能化离子液体:1-(4-磺酸基)苄基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐(3a),N-(4-磺酸基)苄基吡啶硫酸氢根盐(3b),以其作为反应介质与催化剂,研究了2-取代-4(3H)-喹唑啉酮的三组分、一锅法微波合成.结果表明,当n(2-氨基苯甲酸):n(酰氯):n(乙酸铵):n(3a或3b)=1:1.2:1.5:0.1时,反应6min即可完成,产率81%～95%.离子液体经减压蒸馏、真空干燥可重复使用3次,催化活性基本保持不变.Two novel Bronsted acidic ionic liquids 1-（4-sulfonic）-benzyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate （3a） and N-（4-sulfonic）-benzyl-pyridium hydrogen sulfate （3b） were synthesized using N-methyli- midazole and pyridine as starting materials, which acted as catalyst and reaction medium for the synthesis of 2-substituted-4（3H）-quinazolinones under three-component, one-pot, and microwave irradiation conditions. Under the optimized conditions of n（2-amino-benzoic acid） ： n（acylchloride） ： n（ammonium acetate） ： n（3a or 3b）=1 ： 1.2 ： 1.5 ： 0.1, the reactions completed within 6 rain with the yields of 81%-95%. 3a or 3b could be recycled three times without any significant loss in catalytic activity after reduced pressure distilla- tion and drying under vacuum.

关 键 词：Bronsted酸 离子液体 多组分反应 微波 4(3H)-喹唑啉酮 

分 类 号：O626[理学—有机化学]