携带增强绿色荧光蛋白基因的TSLC1真核表达载体构建及鉴定  

作　　者：肖钟迪[1,2] 张玉成[3] 房学东[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二临床医院,长春130041 [2]大庆油田总医院 [3]吉林大学中日联谊医院

出　　处：《山东医药》2010年第5期71-72,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：吉林省发展与改革委员会资助课题(20061550)

摘　　要：目的构建携带增强绿色荧光蛋白基因的TSLC1真核表达载体,为研究其抗肿瘤功能奠定基础。方法提取基因组RNA,利用特异性引物进行RT-PCR反应,扩增全长TSLC1基因片段,与真核表达载体pReceiver-M29载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增,以获得重组载体,应用酶切、PCR及测序鉴定此重组载体。结果RT-PCR获得约1 329 bp大小的特异性TSLC1基因片段;测序鉴定证实,TSLC1基因片段正确插入真核表达载体pReceiver-M29中。结论成功构建了真核表达载体pReceiver-M29-TSLC1。

关 键 词：TSLC1 克隆 真核表达 绿色荧光蛋白 

分 类 号：Q343[生物学—遗传学]