盐酸阿苯达唑亚砜的合成  

Synthesis of Albendazole Sulfoxide Hydrochloride

作　　者：刘志亮 吴汝林 裴香玲 李常青 闫祥华 乔彦良 马凤龙 

机构地区：[1]山东信得科技股份有限公司,山东青岛266061

出　　处：《中国兽药杂志》2010年第3期16-18,共3页Chinese Journal of Veterinary Drug

基　　金：国家科技支撑计划(2006BAD31B04)经济型新化学合成药的研制与应用

摘　　要：以阿苯达唑为原料,采用一锅合成法,通过氧化、酸化反应得到目标产物盐酸阿苯达唑亚砜。以丙酮为反应溶剂,当阿苯达唑和盐酸的投料比为30 g∶13 mL,阿苯达唑和双氧水的投料比为1∶1.01(n∶n),反应时间为30 min时,制备的盐酸阿苯达唑亚砜的收率为95.78%,通过IR、1H-NMR1、3C-NMR和ESI-MS分析对其产物结构进行了确证。Albendazole sulfoxide hydrochloride was synthesized with albendazole as raw materials by oxidation and acidification adopting one - step synthesis method. The yield of albendazole sulfoxide hydrochloride was 95.78% when the feed ratio of albendazole to hydrochloride was 30 g ： 13 mL, the feed ratio of albendazole to hydrogen peroxide was 1 ： 1.01, the reaction time was 30 rain. The structure of target substance was determined by IR, ^1H - NMR, ^13C - NMR and ESI - MS.

关 键 词：阿苯达唑 盐酸阿苯达唑亚砜 合成 

分 类 号：TQ460.31[化学工程—制药化工]