测定药物制剂中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法  

Determination of Multi-active Components in Medicinal Preparations by Flow Injection-Capillary Electrophoresis

作　　者：潘仲巍[1,2] 陈永雷[1] 陈兴国[1] 

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院,甘肃兰州730000 [2]泉州师范学院化学与生命科学学院,福建泉州362000

出　　处：《厦门大学学报（自然科学版）》2010年第2期233-237,共5页Journal of Xiamen University：Natural Science

基　　金：国家自然科学基金(20275014);教育部科学技术重点研究项目(204146);福建省教育厅科学技术研究项目(JA05316)

摘　　要：建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳（FIA—CE）新方法，优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能．在最佳条件下，活性组分麻黄碱（EP）、盐酸苯海拉明（DP）、咖啡因（CF）和对乙酰氨基酚（PT）的线性范围分别为35～1000，30～1000，4～1000和15～1000μg／mL．该法已用于2种中药制剂中EP、DP、CF和PT的含量测定，相对标准偏差为2．01％～4．07％，回收率为03．9％～114．8％，FIA-CE体系的进样频率高于50h^-1．A rapid flow injection-capillary electrophoresis（FIA-CE） method for the determination of ephedrine（EP）, diphenhydramine hydrochloride（DP） ,caffeine（CF） and paracetamol（PT） in two medicinal preparations was reported. The conditions for determination of four active were optimized and performance of FIA-CE was examined. Under optimum conditions,linear ranges of EP, DP,CF and PT are 35-1 000,30-1 000,4-1 000 and 15-1 000 μg/mL,respectively. The RSDs（n=6） are in range of 2.01- 4.07% and recoveries are in range of 93.9%-114.8%. The throughout of sampling for FIA-CE system is higher than 50 h^-1.

关 键 词：毛细管电泳 流动注射 药物活性组分测定 

分 类 号：O657.8[理学—分析化学]