手性药物的立体选择性药物动力学  

作　　者：傅崇东[1] 徐惠南[1] 

机构地区：[1]上海医科大学药学院药剂学教研室,上海200032

出　　处：《中国临床药学杂志》1998年第6期309-313,共5页Chinese Journal of Clinical Pharmacy

摘　　要：手性药物在所有药物中占有相当大的比例,据报道天然或半合成药物几乎都有手性,其中98%以上为单一对映体;全合成药物的40%为手性药物,目前常用的700个药物有一半至少含1个手性中心,但其中90%是以外消旋体形式上市使用的,也就是说目前使用的化学药物很多是药物对映体的混合物.然而手性是生物体系的一个基本特征,很多内源性大分子物质如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性特征,药物与这些生物大分子都是以三维立体形式相互结合并发生作用的.因此立体构型不同的药物进入体内就会产生立体选择性差异。

关 键 词：手性药物 立体选择性 药物动力学 

分 类 号：R912[医药卫生—药学]