钯催化下烯基硒化物与氰化钾的相转移偶联反应——α,β-不饱和腈的立体选择合成  

Palladium Catalyzed Coupling Reaction of Alkenyl Selenides with Potassium Cyanide under PTC

作　　者：黄志真[1] 吴露玲[1] 黄宪[1] 

机构地区：[1]杭州大学化学系

出　　处：《合成化学》1998年第3期291-293,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：淅江省自然科学基金

摘　　要：在钯及相转移催化剂存在下，烯基硒化物与氰化钾在苯中可顺利发生交叉偶联反应，提供了α，β－不饱和腈的立体选择合成法，产率达７５％～９５％。In the presence of Pd(PPh 3) 4 and 18 crown 6,alkenyl selenides can undergo easily cross coupling reaction with potassium cyanide, offering a convenient method for the stereoselective synthesis of α,β unsaturated nitriles with a yield of 75%￣95%.

关 键 词：偶联 烯基硒化物 不饱和腈 氰化钾 铯催化剂 

分 类 号：O623.761[理学—有机化学]