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作 者:韩义香[1] 章圣辉[1] 吴建波[1] 叶爱芳[1] 尹丽慧[1] 谭映霞[1]
机构地区:[1]温州医学院附属第一医院内科实验室,浙江温州325000
出 处:《中草药》2010年第3期452-455,共4页Chinese Traditional and Herbal Drugs
摘 要:目的探讨三氧化二砷 (As2O3) 诱导 K562 细胞凋亡的发生机制。方法分别以1、2、4、8、16 μmol/L As2O3 诱导 K562 细胞凋亡,MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率,DNA Ladder 法检测细胞凋亡,Annexin V/PI 染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率,Rhodamine 123 染色流式细胞术检测线粒体膜电位(ΔΨm) 变化,ELISA 法检测胞浆细胞色素C(CYTC)水平,分光光度法检测 Caspase-3 活性,流式细胞术检测 Bcl-2 和 Bax 表达。结果MTT结果显示 As2O3 能抑制 K562 细胞生长,且呈现时间剂量依赖性;4~16 μmol/L 的 As2O3 作用 24 h 均可诱导 K562 细胞凋亡,同时伴有ΔΨm下降,胞浆内 CYTC 蛋白浓度及 Caspase-3 活性增高,胞浆 Bcl-2/Bax 值下降,且均呈剂量依赖性。结论 As2O3 诱导 K562 细胞凋亡可能是通过降低ΔΨm,激活线粒体凋亡途径实现的,Bcl-2/Bax值下降可能与其有关。
关 键 词:三氧化二砷 人慢粒细胞系K562 细胞凋亡 线粒体跨膜电位
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