新型咪唑啉酮衍生物的合成研究  

Synthesis of novel 2-arylheterocyclicamino-3-aryl-5-arylidene-4H-imidazolin-4-one Derivatives

作　　者：王勇[1] 冯菊红[1] 巨修练[1] 

机构地区：[1]武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074

出　　处：《武汉工程大学学报》2010年第3期37-39,共3页Journal of Wuhan Institute of Technology

摘　　要：由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.The standinger reaction of aromatic aldehyde provided iminophoshorane. The eight novel imidazolinone derivatives were synthesized by a tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane with heteroatom primary arylamine. The structures of the compounds were confirmed by HRMS and ^1H NMR. The cyelizing reaction of imidazolinones has a certain selectivity.

关 键 词：咪唑啉酮衍生物 合成 Aza—Wittig反应 

分 类 号：O626.23[理学—有机化学]