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作 者:霍娜[1] 蒋宗林[1] 王心良[1] 周红军[1,2] 李鹏熙[1] 苏晓渝[2] 谢如刚[2]
机构地区:[1]西华师范大学化学化工学院,四川南充637009 [2]四川大学化学学院,四川成都610064
出 处:《西华师范大学学报(自然科学版)》2010年第1期81-85,共5页Journal of China West Normal University(Natural Sciences)
基 金:四川省教育厅自然科学基金重点项目(2004A103);西华师范大学科研项目启动基金(05B031);西华师范大学大学生科技创新基金项目(42708059)
摘 要:以N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)-双(2-羟乙基)胺为起始物,经季铵化、Hoffmann消去,得到了含两个咪唑功能基的仿生配体1,1再经水解、亲核取代反应,合成了含两个咪唑功能基的仿生配体2;化合物1、2的结构经IR、1HNMR和MS谱证实.催化活性研究表明:pH=7时,配体2的Zn(II)配合物催化PNPP水解的表观速率常数是PNPP自身水解的3.004×103倍,其水解能很好地遵从一级反应的动力学行为.Biomimetic ligand 1, containing two imidazole groups, has been synthesized via Quaternary Ammoniation and Hoffmann Type Elimination reaction started from N, O, O' -tri (p-toluenesulfonyl) -bis (2-hydroxyethyl) a- mine. Biomimetic ligand 2 was synthesized via hydrolysis and nucleophilic substitution reaction of ligand 1. The structures of compounds 1 and 2 were confirmed by IR, 1 HNMR and MS spectra. Ligand 2 was applied to catalyze the hydrolysis of bis (4 - nitrophenyl) phosphate (PNPP). The experiment results have showed that the hydrolysis of PNPP, catalyzed by Ligand 2 - Zn( Ⅱ ) complex, is obviously accelerated, and the apparent rate constant is 3. 004×10^3 times faster than that of natural hydrolysis of PNPP. Its hydrolysis complies well with kinetic behavior of first order reaction.
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