一种测定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的蛋白印迹技术  

A WESTERN BLOTTING TECHNIQUE OF METHICILLIN RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS PBP2A DETERMINATION

作　　者：彭青[1] 周树勤[2] 华德兴[3] 黄源春[4] 钱元恕[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院,广东汕头515041 [2]南方医科大学附属珠江医院,广东广州510282 [3]粤北人民医院,广东韶关512021 [4]汕头大学医学院附属第一医院广东汕头,515041

出　　处：《现代医院》2010年第3期9-10,共2页Modern Hospitals

摘　　要：目的蛋白印迹技术(Western blot)检测临床MRSA分离株所产的PBP2a蛋白。方法用超声破碎法提取细菌总蛋白,利用PBP2'胶乳凝集试剂盒内的PBP2'抗体胶乳试剂,以Western blot技术检测3株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)分离株所产的特异性青霉素结合蛋白PBP2a(PBP2')的表达情况。结果3株MRSA的总蛋白样品在分子量约80kd的位置可见PBP2a的特异性条带。MRSA-2菌株的PBP2a表达量最大,而MRSA-4的PBP2a表达量最小。质控菌ATCC25923的菌蛋白未见PBP2a条带。结论本实验采用的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的蛋白印迹测定方法,不但可对MRSA表达的PBP2a蛋白进行定性检测,还可进行半定量检测,因此该方法不但能用于PBP2a蛋白克隆表达的检测,还可测定不同情况下MRSA的PBP2a的表达情况,是一种值得推荐的PBP2a蛋白定性及半定量方法。

关 键 词：蛋白印迹技术 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 青霉素结合蛋白 

分 类 号：R378.11[医药卫生—病原生物学]