大环炔基噻吩衍生物的结构和UV-Vis光谱的理论研究  

Theoretical Study on Structures and UV-Vis Spectra of Macrocyclic Thiophene Derivatives

作　　者：黄双[1] 任爱民[1] 李卓[1] 赵杨[1] 闵春刚[1] 

机构地区：[1]吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,长春130023

出　　处：《高等学校化学学报》2010年第3期553-558,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20673045,20973078);留学回国人员启动基金[外交司留(2008)890号];国家“九七三”计划项目(批准号:2002CBN613406);吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室开放课题(批准号:SKLSSM200716)资助

摘　　要：用DFT和TDDFT方法对大环炔基噻吩衍生物的结构和UV-Vis光谱进行了理论研究.对分子不同的对称性结构(C1,C5,C5v)进行了优化,得到了稳定的几何构型.以优化构型为基础计算了分子的UV-Vis光谱,结果表明,C5,C5v对称性下丁基取代的分子构型(C[3T_DA]5-Bu)都是较稳定的;当分子构型具有C5对称性时,得到的光谱数据与实验值符合的较好.对于大环噻吩C[3T_DA]5衍生物,性质相同取代基的体积大小及分子对称性都将影响结构的稳定性.The theoretical studies on macrocyclic thiophene derivatives（C[3T_DA]5） in different symmetries（C1,C5,C5v） were carried out with density functional theory（DFT） and Time-depended density functional theory（TDDFT） methods.The stable molecular structures were obtained by DFT.And then the UV-Vis spectra of C[3T_DA]5 derivatives were calculated base on the optimized structures.The results show that C[3T_DA]5-Bu with C5 and C5v symmetries are more stable.The calculated spectra of C[3T_DA]5-Bu with C5 is in well agreement with the experimental values.For macrocyclic thiophene（C[3T_DA]5） derivatives,both molecular symmetry and the substituent with the same property influence the stability of the molecular structure.

关 键 词：含时密度泛函理论 对称性 紫外可见光谱 

分 类 号：O641[理学—物理化学]