α-环糊精/聚乙二醇自组装超分子纳米药物载体  

Study on the α-cyclodextrin/poly(ethylene glycol) self-assembly supramolecular nanoparticles for drug delivery

作　　者：李媛[1] 吉丽[1] 王刚[1] 宋丽晴[1] 何斌[1] 李莉[1] 聂宇[1] 吴尧[1] 顾忠伟[1] 

机构地区：[1]四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心,成都610064

出　　处：《中国科学：化学》2010年第3期247-254,共8页SCIENTIA SINICA Chimica

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20604016;50830105);国家重点基础研究发展计划(编号:2005CB623903);国家高技术发展计划(编号:2007AA021801);四川省青年科技基金(批准号:07ZQ026-013);应用基础研究(批准号:2008JY0032)资助

摘　　要：研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了纳米粒子的结构和形貌,用激光共聚焦显微镜(Confocal)研究了载药纳米粒子在细胞内的分布及其对肿瘤细胞的抑制效果.结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用,载药纳米粒子对肿瘤细胞具有很好的杀伤效果.This paper reported the synthesis and drug delivery properties of a novel supramolecular nanoparticle.α-Cyclodextrins（α-CD） were threaded on cinnamic acid modified poly（ethylene glycol）（PEG） to form inclusion complexes（ICs） nanoparticles by supramolecular self-assemble.The anti-tumor drug doxorubicin was loaded in the nanoparticles and released in vitro to study the drug release behavior and the anti-tumor effects.The structure and morphology of the nanoparticles were characterized by nuclear magnetic resonance（NMR）,X-ray diffraction（XRD）,ultraviolet absorbance（UV）,dynamic laser scattering（DLS）,scanning electronic microscopy（SEM）,transmission electron microscopy（TEM） and atom force microscopy（AFM）.The distribution of the drug loaded nanoparticles in cells and the anti-tumor effects were studied by confocal laser microscopy（Confocal）.The results demonstrate that the supramolecular nanoparticle is biocompatible and it is a promising drug carrier for drug delivery.

关 键 词：超分子自组装 纳米粒子 药物控释 

分 类 号：TB383.1[一般工业技术—材料科学与工程]