免疫性血小板减少症患者外周血白细胞介素-18及其受体α链的表达  

作　　者：王谦[1] 展凤霞[3] 单宁宁[1] 侯明[2] 杨晓静[1] 陆楠[4] 王洪春[1] 张晓琳[2] 冀学斌[2] 纪春岩[2] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院检验科,济南250012 [2]山东大学齐鲁医院血液科,济南250012 [3]山东大学校医院检验科 [4]山东大学医学院诊断学教研室

出　　处：《中华内科杂志》2010年第4期316-319,共4页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金（30770922,30800489,30801258,30871088）;国家973资助项目（2006CB503800）;国家卫生行业公益性科研项目（200802031）;卫生部临床学科重点项目（2007-2010）;教育部新世纪优秀人才支持计划（2007）;教育部全国优秀博士论文专项基金资助项目（200561）;山东省中青年科学家科研奖励基金（2008BS03009）;山东省自然科学基金（Y2008C121）

摘　　要：目的通过检测新诊断的免疫性血小板减少症（ITP）患者用药前外周血IL-18和CD3＋细胞表面IL-18受体仪链（IL-18Rα）的表达，探讨IL-18和IL-18Rα在ITP发病中的作用机制。方法以我院门诊及住院治疗的18例新诊断的11TP为研究对象，应用ELISA检测血浆中IL-18的含量，采用流式细胞术分析CD3＋细胞和总淋巴细胞表面IL-18Rα的表达，应用RT-PCR检测外周血单个核细胞（PBMCs）中IL-18mRNA、转录因子T-betmRNA和GATA-3mRNA的表达。选择15例与试验组匹配的健康志愿者作为正常对照组。结果新诊断的ITP患者血浆中IL-18的含量为（468．57±141．62）pg／ml，显著高于对照组（P〈0．05）；CD3细胞表面及淋巴细胞表面IL-18Rα的表达分别为（8．50±3．16）％和（9．16±2．98）％，两者均显著高于对照组（P〈0．05）；ITP患者PBMCs中IL-18mRNA、T-betmRNA和GATA-3mRNA的表达分别为0．12±0．02、0．07±0．02和0．0039±0．0014，IL-18mRNA和T-betmRNA显著高于对照组（P〈0．05），而GATA-3mRNA显著低于对照组（P〈0．05），T-bet／GATA-3比例显著增高。结论IL-18与ITP的发生发展有关，本研究从蛋白和基因水平说明IL-18和IL-18Rα可能上调ITP患者Th1类细胞的表达，通过调整T—bet／GATA-3的比例，恢复Th1／Th2的平衡，有望为ITP的治疗提供一个新的治疗策略。

关 键 词：转录因子 白细胞介素18 受体 白细胞介素18 免疫性血小板减少症 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]