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机构地区:[1]四川大学华西医院实验医学科临床免疫室,成都610041 [2]四川大学基础与法医学院免疫学教研室,成都610041
出 处:《国际免疫学杂志》2010年第2期79-84,共6页International Journal of Immunology
基 金:国家自然基金资助项目(30872305)
摘 要:小鼠nepmucin是一种新型黏附分子,胞外区含有一个典型的粘蛋白样结构域和一个V型免疫球蛋白(Ig)结构域,广泛表达于除派氏结(PPs)外的外周淋巴组织和实质性器官,优先表达于各种组织的小血管内皮细胞。该分子可与淋巴细胞归巢的重要分子L-选择素(L—selectin)结合,分别通过粘蛋白样结构域和Ig结构域介导L—selectin依赖的淋巴细胞在血管内皮上的滚动、附着,促进淋巴细胞穿越(TEM)高内皮微静脉(HEV)内皮细胞。小鼠nepmucin与CD31分子在淋巴结HEY内皮细胞的分布相似,且同样发生循环,但其循环机制以及分子循环所发挥的生物学作用尚不清楚。Mouse nepmucin, an adhesion molecule containing a classical mucin-like domain and a V-type Ig domain, is expressed extensively in small vascular endothelial cells of peripheral lymph tissues and parenchymatous organs, but not in Peyer' s patches (PPs). Nepmuein can bind to L-seleetin, a crucial molecule for lymphocyte homing, and mediate L-selectin-depedent lymphocyte rolling, adhesion, and promote transendothelial migration (TEM) via its mucin-like domain and Ig domain. Mouse nepmuein shows similar distribution and recycling feature as CD31 molecule on HEV endothelial cells in lymph nodes. However, the mechanism and biological functions of the recycling of this molecule remain unclear.
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