RP-HPLC法测定施普睿达原料药中主药的含量  

Content Determination of Main Component of Sprida Crude Drug by RP-HPLC

作　　者：徐阳[1] 刘培勋[1] 禹洁[1] 王育苗[1] 龙伟[1] 马世堂[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院,放射医学研究所,天津分子核医学重点实验室,天津市300192

出　　处：《中国药房》2010年第13期1231-1232,共2页China Pharmacy

基　　金：天津市科技计划项目(072CKFSH00200)

摘　　要：目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检测浓度线性范围为0.004～0.5mg·mL-1(R2=0.9999),平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=0.23%(n=6)。结论:该方法系统适用性好、简便、准确可靠、重复性好,适合施普睿达的含量测定。OBJECTIVE： To establish an RP-HPLC method for the determination of Sprida in its crude drug. METHODS： The separation was performed on SunFireTM RP C18 column with mobile phase consisted of phosphate buffer solution-acetonitrile （9： 1, V/V） and a flow rate of 1 mL·min^-1. The detection wavelength was set at 220 nm, injection volume 10 μL and column temperature 25 ℃. RESULTS： The linear range of Sprida was 0.004-0.5 mg·mL^-1（R^2=0.999 9） with an average recovery of 100.0% （n=9） and RSD was 0.23% （n=6）. CONCLUSION： The method is feasible, simple, accurate, reliable and reproducible for the content determination of Sprida.

关 键 词：反相高效液相色谱法 施普睿达 含量测定 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]