外消旋联萘二酸合成方法的改进  

Improvement for the synthesis of racemic 1,1′-binaphthyl-2,2′-carboxylic diacid

作　　者：叶康[1] 曹锰[1] 刘丽琴[1] 黄巍[1] 张万轩[1] 

机构地区：[1]湖北大学有机功能分子合成与应用教育部重点实验室,湖北武汉430062

出　　处：《湖北大学学报（自然科学版）》2010年第1期62-64,71,共4页Journal of Hubei University：Natural Science

基　　金：湖北省教育厅团队项目(T200701)资助

摘　　要：以β-甲基萘2为原料经过溴代、水解、氧化、酯化、偶联等7步反应合成了外消旋联萘二酸,并改进1-溴-2-羟甲基萘的合成方法,产率达到92%.目标产物用1H NMR,IR等方法进行结构表征,光谱解析结果均与化合物结构相符.The racemic 1,1′-binaphthyl-2,2′-carboxylic diacid was synthesized from β-methylnaphthyl via seven steps contained bromination,hydrolysis,oxidation,esterification,condensation,and the synthesis of 1-bromo-2-（hydromethyl）naphthalene was improved,obtaining the yield of 92%.The structure of target molecule was identified by 1H NMR,IR.

关 键 词：外消旋 联萘二酸 Ullmann偶联 合成改进 

分 类 号：O625.5[理学—有机化学]