全自动血细胞分析仪制订复检标准的可行性分析  

作　　者：尚荣华[1] 金海甲[1] 王红[1] 刘飞[1] 

机构地区：[1]吉化集团总医院检验科,吉林吉林132021

出　　处：《中国医药导报》2010年第10期132-133,共2页China Medical Herald

摘　　要：目的:探讨LH500血液分析仪的异常报警信息,并进行显微镜镜检,观察报警信息的敏感度、准确度及特异性,从而分析报警信息的可靠性,为临床提供可信的检验报告。方法:观察仪器无报警信息的标本和是否有幼粒细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞等报警信息共4000例,对其进行血涂片和瑞氏染色,并进行显微镜镜检,分析仪器与显微镜镜检符合率、准确度、敏感度、特异性、阳性预测值及阴性预测值。结果:LH500对异常的血液标本检出能力的有关预测值分别为,敏感度为99.9%,特异度为73.6%,阳性预测值为54.7%,阴性预测值为99.9%,准确度为79.9%。结论:血液分析仪的报警信息只起到一个筛选的作用,可以降低劳动强度,提高工作效率,但并不能完全代替显微镜检查,必须学会综合分析,为临床提供全面、准确、可靠的检验报告。

关 键 词：血细胞分析仪 显微镜镜检 可行性 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]