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机构地区:[1]四川师范大学化学系 [2]中国科学院成都有机化学研究所
出 处:《合成化学》1998年第4期438-441,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
摘 要:通过相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应,合成了p-硝基苯基二茂铁(Ⅰ)。用Sn还原Ⅰ得到4-二茂铁基苯胺(Ⅱ),Ⅱ与p-烷氧基苯甲醛缩合,合成了二茂铁Schif碱型配合物Ⅲ1~Ⅲ7。配合物结构经IR,1HNMR和元素分析确证。DSC和偏光显微镜研究结果显示,该类配合物具有较好的稳定性,并在较低的温度出现介晶相。相转变温度随末端C原子数的增加而呈稳定下降趋势。Through the arylation of ferrocene was offen the p nitrobenene ferrocenee(Ⅰ) was reduced by Sn to get 4 ferrocenylaniline(Ⅱ). Seven new complexes Ⅲ 1~Ⅲ 7 (Fc C 6H 4 N=CH C 6H 4OC nH 2n+1 ,n=4,6,8,10,12,14,16) were prepared by the condensation of Ⅱ with corresponding p alkyloxybenzaldehyde (C nH 2n+1 O C 6H 4 CHO). The structure of the complexes was characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis. The study of DSC and optical microscopy shows that the complexes have high stability and appear mesogenic properies in low temperature. The transition temperature steadly lowers as the number(n) of carbon increases.
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