ELlSA共系统检测HBeAg与抗-HBe结果分析  

作　　者：李宏杰[1] 杨茜[1] 程家坤[1] 祖华[1] 

机构地区：[1]安徽省淮南新华医疗集团新华医院,232052

出　　处：《国际检验医学杂志》2010年第3期277-279,共3页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：目的探讨用ELISA[稀释中和(竞争)抑制法]共系统检测HBeAg与抗-HBe的可行性及结果判定方法。方法以预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb)板孔结合稀释的中和试剂(HBeAg)等试剂组分,以ELISA共系统检测1 000例随机血清(浆)标本HBeAg与抗-HBe,并分别以常规ELISA作平行对照。结果 ELISA共系统检测HBeAg,易于目测,其比色判定临界值(cutoff value,COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的x^2检验;相关检验均为P<0.005,u=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清(1)P>0.900,u=1,a=0.05、抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAg COV;(3)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05,但x^2_1<x^2_2<x^3_3;ELISA共系统检测抗HBe较易目测,其比色判定COV不易设定,需要预先对照校正COV或使用抗-HBe临界值参考血清,后二者与常规ELISA检测抗-HBe比色判定差异亦无统计学意义(配对计数资料比较的x^2检验:相关检验均为P<0.005,u=1,a=0.05;优劣检验均为P>0.900,u=1,a=0.05)。结论用稀释中和(竞争)抑制法ELISA共系统检测HBeAg与抗-HBe是可行的,如能配套商品化或实验空白自建,实用价廉,值得推广。

关 键 词：酶联免疫吸附测定 肝炎E抗原 乙型 肝炎抗体 乙型 指示剂稀释技术 

分 类 号：R446.61[医药卫生—诊断学] R512.62[医药卫生—临床医学]