高效液相色谱法分离TAT和TRAT  被引量:9

Separation of TAT and TRAT using HPLC

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作  者:娄忠良[1] 孟子晖[1] 孟文君[1] 王鹏[1] 

机构地区:[1]北京理工大学化工与环境学院,北京100081

出  处:《含能材料》2010年第2期226-228,共3页Chinese Journal of Energetic Materials

基  金:爆炸科学与技术国家重点实验室开放基金(KFJJ09-04)

摘  要:建立了高效液相色谱分离高能炸药奥克托今(HMX)合成反应前体1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)和1,3,5-三乙酰基-1,3,5-三氮六氢均三嗪(TRAT)的分析方法,并利用高效液相-质谱联用技术(HPLC-MS)对TAT和TRAT的色谱峰进行了结构确认。优选后的色谱分离条件为硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水=75∶25(V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长:215nm,进样量为20μL。在上述条件下,TAT和TRAT分别在10~1000μg/ml和30~1000μg/ml范围内与响应信号呈良好的线性关系(R2=0.9999,R2=0.9996),Rs=1.5。A high performance liquid chromatography(HPLC)method was developed for the separation of 1,3,5,7-tetraacetyl-1,3,5,7-tetraazacyclooctane(TAT)and 1,3,5-triacetyl-1,3,5-triazacyclohexane(TRAT),which are the intermediates for the synthetic reaction of 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane(HMX).The chromatograms of TAT and TRAT were further confirmed by high performance liquid chromatography-mass spectrometry(HPLC-MS).The optimal separation conditions are:sillca column(4.6 mm×250 mm i.d.,5 μm),mobile phase:acetonitrile/water(75/25,V/V);the flow rate is 1.0 mL·min-1,the wavelength is 215 nm,the injection volume is 20 μL.

关 键 词:分析化学 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 1 3 5-三乙酰基-1 3 5-三氮六氢均三嗪(TRAT) 奥克托今(HMX) 黑索今(RDX) 高效液相色谱(HPLC) 

分 类 号:TQ564[化学工程—炸药化工]

 

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