Gap-LCR-ELISA法与PCR-反向杂交法对沙眼衣原体检测的对比研究  

作　　者：张丽[1,2] 

机构地区：[1]黑龙江省大庆市中西医结合医院 [2]黑龙江省大庆市第六医院,163515

出　　处：《临床合理用药杂志》2010年第7期83-83,共1页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的比较质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附试验测定(Gap-LCR-ELISA)法及聚合酶链式反应(PCR)-反向杂交法对沙眼衣原体(CT)的检测效果。方法对我院眼科送检临床标本167份进行CT检测,其中采用Gap-LCR-ELISA法检测80份,采用PCR-反向杂交法检测87份。并对2种方法检出阳性率及其敏感度与特异度进行比较。结果Gap-LCR-ELISA法检出阳性率为26.2%,PCR-反向杂交法检出率为34.5%,差异无统计学意义(P>0.05);两法的敏感度和特异度均为100.0%和98.0%。结论Gap-LCR-ELISA法和PCR-反向杂交法均可作为CT的检测方法,值得临床推广应用。

关 键 词：沙眼衣原体 Gap-LCR-ELISA法 PCR-反向杂交法 检测 

分 类 号：R518[医药卫生—内科学] R446.6[医药卫生—临床医学] R450