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作 者:张建宇 张鹏 段祖安[3] 王海朋[3] 羿德磊[3] 赵艳燕[3] 潘文兵
机构地区:[1]临沂市园林管理局,276000 [2]山东省林业监测规划院 [3]山东农业大学林学院
出 处:《山东林业科技》2010年第2期45-47,共3页Journal of Shandong Forestry Science and Technology
摘 要:以山东百部(Stemona Shandongensis D.K.Zang)茎段为外植体,进行离体快繁技术的研究。实验结果表明:启动培养基为MS+6-BA 5.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;分化培养基为MS+6-BA 4.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1,通过正交试验也证明了实验结果。Using the stem(Stemona Shandongensis D. K. Zang)buds as explants, this paper study on the art of stem in vitro tissue culture. The results shows that the appropriate initial medium is MS+6--BA 5.0mg . L -1 +NAA 0. 1mg . L-1 + sucrose30g. L-1+agar 6.5g. L-1 ;The medium of polarize is MS+6-BA4.0mg. L-1+NAA0.05mg. L-1 +sucrose 30g. L-1+agar 6.5g. L -1;The medium producing root is 1/2MS+NAA 0.1mg.L-1+sucrose 30g . L -1+agar 6.5g . L-1. The tested by orthogonal also proved the results .
分 类 号:S722.3[农业科学—林木遗传育种]
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