以中枢神经系统症状为首发表现的硬皮病一家系  

作　　者：朱蓓蕾[1] 叶强[1] 周成业[1] 王贞[1] 

机构地区：[1]温州医学院附属第一医院脑血管科,325000

出　　处：《中华神经科杂志》2010年第4期311-312,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：系统性硬皮病（systemic scleroderma，SSc）是一种以皮肤和内脏器官纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的结缔组织疾病，又称为进行性系统性硬化症，以皮肤增厚、非凹陷性水肿、雷诺现象为突出表现，可侵犯内脏各个器官，神经系统受累轻微且少见。我们在2009年1月收治1例以思睡、头昏为首发表现的SSc患者，现将其及家族成员临床及影像资料进行报道，以加深广大医务人员对该病神经系统受累表现的认识，减少漏诊率。

关 键 词：系统性硬皮病 中枢神经系统症状 首发表现 进行性系统性硬化症 神经系统受累 器官纤维化 家系 结缔组织疾病 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学]