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作 者:张桂玲[1,2] 张素芝[1] 荣廷昭[1] 张永光[2]
机构地区:[1]四川农业大学玉米研究所作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室,四川雅安625014 [2]中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州730046
出 处:《中国兽医科学》2010年第3期240-244,共5页Chinese Veterinary Science
基 金:国家自然科学基金项目(30800687);四川省公益性研究计划项目(2008NG0013);四川省应用基础研究计划项目(2008JY0096);四川省教育厅资助科研项目(07ZB065);四川农业大学青年科技创新基金项目;四川农业大学博士后基金项目
摘 要:通过农杆菌介导转化法,将O型口蹄疫病毒P12A*3C基因转化到玉米自交系18-599的Ⅱ型胚性愈伤组织中,经潮霉素抗性筛选获得25株抗性再生植株。对转基因植株的PCR检测,PCR-Southern及RT-PCR检测表明,目的基因P12A*3C已经整合到玉米基因组中并得到表达。T1代植株的PCR检测表明,P12A*3C基因能稳定遗传,本研究为转基因玉米口蹄疫可饲疫苗的生产奠定了试验基础。The P12A^*3C gene of food-and-mouth disease virus(FMDV) type O was transformed into type Ⅱ callus maize inbred line 18-599 via Agrobacterium-mediated transformation.25 resistant transgenic plants were obtained after the primary screening on the medium containing hygromycin.The detection by PCR,PCR-southern and RT-PCR indicated that the P12A^*3C gene was integrated into the genome of 18-599 and expressed.The detection of T1 generation indicated that the P12A^*3C gene could be stably transmited to the next generation.These results provided experimental evidence for production of oral FMDV vaccine.
关 键 词:玉米 口蹄疫病毒 P12A^*3C基因 转化
分 类 号:S852.695.6[农业科学—基础兽医学]
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