HIV整合酶抑制剂的研究进展  

Research Progress in HIV Integrase Inhibitors

作　　者：郭涤亮[1,2] 刘冠男[1] 周宇[1] 李建[1] 徐进宜[2] 蒋华良[1] 陈凯先[1] 柳红[1,2] 

机构地区：[1]中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室药物设计和发现中心,上海201203 [2]中国药科大学药学院,南京210009

出　　处：《有机化学》2010年第4期477-485,共9页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家高技术研究发展计划("863"计划)(No.Grant2006AA020602)资助项目

摘　　要：HIV整合酶是病毒DNA复制所必需的3个基本酶之一,是新批准上市的抗艾滋病药物Raltegravir(MK-0518,Isentress)的分子靶标.HIV整合酶抑制剂已经成为新一类治疗获得性免疫缺陷综合症的药物.对HIV整合酶抑制剂的研究进展进行了综述,为研究新型人类免疫缺陷病毒整合酶抑制剂提供参考.HIV integrase is one of the three essential enzymes for viral DNA replication and the molecular target of the newly approved anti-AIDS drug raltegravir （MK-0518, Isentress）. HIV integrase inhibitors have emerged as a new class of drugs for the treatment of AIDS. In this article, the recent progress of HIV inte- grase inhibitors is reviewed to provide some useful information for the further research and development of HIV integrase inhibitors.

关 键 词：人类免疫缺陷病毒 整合酶抑制剂 二酮酸类 RALTEGRAVIR 

分 类 号：TQ464.8[化学工程—制药化工]