ILK在微小病变型肾病大鼠模型中意义的研究  

作　　者：贺德刚[1] 张春江[1] 欧海青[1] 蒋雅红[1] 杨晓萍[1] 

机构地区：[1]石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子832008

出　　处：《山东医药》2010年第16期42-44,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的动态观察整合素连接激酶(ILK)在大鼠微小病变肾病模型中的表达变化,探讨其与肾小球疾病的关系。方法用一次性尾静脉注射盐酸阿霉素建立大鼠微小病变肾病模型,应用光镜、电镜观察肾脏病理改变,应用免疫荧光技术观察ILK在不同时间点模型大鼠肾组织的表达改变情况。结果两组各时间点24 h尿蛋白及血清白蛋白的变化比较均有统计学差异(P<0.01);第14、21、28天,模型组大鼠肾小球ILK表达荧光的形态计量均高于对照组(P<0.05)。模型组大鼠不同时间点肾小球中ILK的表达量与24 h尿蛋白量之间呈正相关(r=0.743,P<0.01)。结论ILK早期出现表达增加及分布异常,可能是导致蛋白尿的原因及判断肾小球足细胞损伤的一个早期重要指标;在后期出现表达增加,可能是足细胞抵抗损伤的一种代偿反应。

关 键 词：阿霉素 蛋白尿 整合素连接激酶 

分 类 号：R692.6[医药卫生—泌尿科学]